Produktbeskrivning
Den medicinska aseptiska överföringskammaren använder förångad väteperoxid (VHP) eller torr dimma steriliseringsteknologi för att dekontaminera de yttre ytorna av material, döda bakterier, sporer, virus och andra mikroorganismer, vilket uppnår en steriliseringseffektivitet på upp till log6 (t.ex. Geobacillus stearothermophilus sporedödningshastighet högre än 10 eller⁻). Utrustad med HEPA-filter av H14-kvalitet säkerställer kammaren att luftrenheten under överföringen uppfyller ISO Class 5 (Klass A/B) standarder, vilket förhindrar sekundär kontaminering. Dess dubbeldörrsspärrkonstruktion (elektronisk eller pneumatisk) förhindrar båda dörrarna från att öppnas samtidigt, vilket undviker gasläckage eller föroreningsspridning.
Produktspecifikationer
|
Modell |
GFJH500-70.70.100 |
GFJH1000-90.100.110 |
GFJH1500-100.120.120 |
|
Yttre mått (LWH mm) |
140010001650 |
160013001750 |
170015001850 |
|
Arbetsområdets mått (LWH mm) |
7007001000 |
90010001100 |
100012001200 |
|
Nominell volym (L) |
500 |
1000 |
1500 |
|
HEPA-filterkvalitet |
Tillför HEPA, avgas HEPA (H14) |
Tillför HEPA, avgas HEPA (H14) |
Tillför HEPA, avgas HEPA (H14) |
|
Steriliseringseffektivitet |
6-log |
6-log |
6-log |
|
Strömförsörjning (KW) |
3 |
3 |
3 |
Obs: Specifikationerna som anges är endast för referens; anpassade mönster kan tillhandahållas enligt kundens krav.
Produktegenskaper
Hög-filtreringssystem:
Utrustad med H14-klassade HEPA-filter för att säkerställa renad luft under materialöverföring.
Intelligent kontrollsystem:
Automatiserad drift minskar manuella ingrepp, vilket förbättrar överföringseffektiviteten och säkerheten.
Överlägsen tätningsprestanda:
Tätningsmaterial av hög-kvalitet säkerställer att den inre aseptiska miljön inte förorenas av den yttre miljön.
Multi-funktionell design:
Anpassningsbar i dimensioner och konfigurationer för att möta olika produktionsscenarier.
Produktapplikationer
Läkemedelsindustrin:Överför råvaror, förpackningsmaterial och produktionsutrustning samtidigt som en aseptisk miljö upprätthålls i enlighet med GMP-standarder.
Biofarmaceutisk industri:Förhindrar mikrobiell kontaminering under produktion av biologiska läkemedel och vacciner, vilket säkerställer produktsäkerhet och effektivitet.
Livsmedelsindustri:Överför livsmedelsingredienser och förpackningsmaterial, förlänger hållbarheten och säkerställer livsmedelssäkerhet.
Kosmetikindustri:Upprätthåller aseptiska förhållanden under produktionen, förhindrar mikrobiell kontaminering och förbättrar produktkvaliteten.
Drift och underhåll av den medicinska aseptiska överföringskammaren
För att säkerställa effektiv drift och lång-användning av den medicinska aseptiska överföringskammaren är korrekt drift och regelbundet underhåll avgörande:
Driftsrutiner:Operatörer måste få professionell utbildning och strikt följa utrustningens bruksanvisning för att undvika felaktig hantering, skador på utrustningen eller ofullständig sterilisering.
Regelbundet underhåll:Rengör och underhåll kammaren regelbundet; inspektera filtreringssystemet, steriliseringssystemet och tätningsprestanda för att säkerställa att utrustningen förblir i optimalt skick.
Felsökning:I händelse av fel, kontakta omedelbart professionell underhållspersonal för att undvika produktionsavbrott på grund av utrustningsfel.
Populära Taggar: medicinsk aseptisk överföringskammare, Kinas tillverkare av medicinsk aseptisk överföringskammare, leverantörer, fabrik, Duschrum för medicinsk flygfrakt, Medicinsk aseptisk överföringskammare, Medicinsk dammfri arbetsbänk, Medicinsk väteperoxid rymdsterilisator, Medicinsk negativtrycksvåg, reningsutrustning
